CARACTERIZAÇÃO GENÉTICA DE Fusarium graminearum SCHWABE ATRAVÉS DE TÉCNICAS MOLECULARES

Abstract

A simplicidade de uso, rapidez, segurança e amplitude dos resultados vêm consolidando cada vez mais a adoção de marcadores moleculares no diagnóstico e determinação da diversidade genética de fitopatógenos. Tal tecnologia permite acessar a informação genética a nível molecular (DNA) com maior agilidade nas avaliações no que diz respeito à variabilidade genética, uma vez que a influência do ambiente muitas vezes dificulta as análises baseadas em caracteres morfológicos. Neste trabalho foram avaliados 20 isolados de Fusarium graminearum provenientes de diferentes locais do Rio Grande do Sul (RS) Brasil, tendo como objetivo caracterizar geneticamente tais isolados, através de marcadores moleculares. Foram utilizadas duas técnicas moleculares RAPD e SCAR e a combinação destas. Na técnica de RAPD, os 12 primers usados geraram 174 produtos amplificados (bandas), com o número de perfis produzidos pelos oligonucleotídeos variando de 11 (AC17) até 18 (AF11), com média de 14,5 perfis por primer. Desses 102 foram polimórficos (58,62% do total). Considerando todos os isolados, a similaridade genética foi superior a 76%, porém os marcadores utilizados foram eficientes em diferenciar os isolados em dois grupos distintos.   Palavras-chave: fungos, marcadores moleculares, DNA.     ABSTRACT   The simplicity, speed, reliability and amplitude of the results have ensured the use of molecular marker techniques for diagnosis and genetic diversity determination of phytopathogens. This technology allows the assessment of genetic information at the molecular level (DNA), withowt the environmental influences frequently seen in morphological analyses. This study aimed to evaluate the genetic variability of 20 Fusarium graminearum isolates from different Rio Grande do Sul-Brazil regions, by means of molecular markers. The RAPD, SCAR and a combination of these techniques were used. With 12 RAPD primers, 174 electrophoretic profiles were generated, being 102 polimorphic (58.62%). The profile number ranged from 11 (AC17) to 18 (AF11) with an average of 14.5 profiles per primer. The genetic similarity was higher than 76%, considering all the isolates, but the molecular markers were efficient to differentiate the isolates in two distinct groups.   Key words: fungus, molecular markers, DNA.