REGENERAÇÃO IN VITRO DE MESOCÓTILOS DE ARROZ (Oryza sativa L.)

Abstract

O objetivo deste estudo foi estabelecer um protocolo eficiente de regeneração direta a partir de mesocótilos de duas cultivares de arroz visando sua utilização futura em trabalhos de transformação genética desta espécie. Para tal fim, mesocótilos obtidos de sementes recém-germinadas foram inoculados em meio de Murashige e Skoog suplementado com diferentes concentrações de benzilaminopurina (BAP). Após a inoculação os explantes ficaram em sala de crescimento à 25 ºC,16 horas de fotoperíodo e densidade de fluxo de fótons de 42 µmol m-2 s-1. Foram avaliados aos 45 dias da inoculação dos explantes a indução de brotações e comprimento das brotações. Para a variável indução de brotos, ocorreu interação significativa entre cultivar e concentração de BAP. Foram observadas diferenças significativas entre as concentrações de BAP no comprimento das brotações, ocorrendo uma redução significativa desta variável com o aumento da quantidade do regulador de crescimento no meio de cultura. Resultados similares foram obtidos ao cultivar-se os brotos resultantes de diferentes concentrações de BAP, na concentração 5 mg L-1,  demonstrando o efeito continuado da citocinina na eficiência deste tipo de explante para a regeneração de brotações, evidenciando um efeito do genótipo na resposta in vitro.   Palavras-chave: brotações, organogênese, cultura de tecidos.     ABSTRACT   The objective of this study was to define a efficient protocol for a direct regeneration of shoots, using a rice mesocoptiles to use in genetic transformation of this species. Rice mesocoptiles were placed on MS medium, amended with diferents concentrations of the Benzilaminopurin (BAP). After inoculation shoots stay in growth room at 25ºC, 16 hours with light and flow density 42 µmol m-2 s-1. The induction and length of the shoots were appraised at 45 days after inoculation. For the variable induction of shoots, the interaction cultivar/concentration of BAP was significant. Were observed significant differences of the concentrations of BAP in the length of the shoots, happening a significant reduction of this variable with the increase of the amount of this growth regulator. Similar results were obtained on shoots cultivation by different BAP concentrations, on 5 mg L-1 concentration, demonstrating the cytocinin continuous effect on shoots regeneration and genotype effect in vitro.   Key- works: shoots, organogenesis, tissue cultures.